Description

Seit der Charakterisierung der genetischen Marker des famili ren medull ren Schilddr senkarzinoms bzw. der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 bestehen verbesserte M glichkeiten zur Fr herkennung und kurativen Behandlung der heredit ren Formen dieser Tumoren. Durch Nachweis eines erh hten Calcitonins als sensitiven und pr diktiven Marker f r medull re Schilddr senkarzinome k nnen prinzipiell auch die sporadischen Formen fr hzeitig erkannt und therapiert werden. Eine konsequente Anwendung der exzellenten diagnostischen Methoden sollte in Zukunft zu einer verbesserten Langzeitprognose dieser Karzinome beitragen. In der Praxis werden medull re Schilddr senkarzinome jedoch h ufig erst im fortgeschrittenen Tumorstadium klinisch auff llig. Um auch f r diese Patienten eine optimale Heilungschance zu erzielen, m ssen die bisherigen Diagnostik- und Therapieprotokolle optimiert und durch innovative Verfahren erg nzt oder ersetzt werden.

In dieser bisher einmaligen Zusammenstellung werden neue Aspekte der Genanalyse zur Diagnostik der heredit ren Karzinome, vielversprechende Methoden zur Lokalisationsdiagnostik von Metastasen sowie etablierte und experimentelle Ans tze zur Therapie dieser Tumorentit t beleuchtet.